期刊简介
福建医药杂志是福建省卫生厅主管，中华医学会福建分会主办，福建省医学科学研究所承办的综合性医药学术期刊，1979年创刊，双月刊，国内外公开发行。本刊宗旨为贯彻预防为主、普及与提高相结合的办刊方针；立足本省，及时报道国内外医药卫生科研成果及防治疾病经验，反映其进展及水平，为省内外各级医药卫生技术人员提供学术交流平台。主要栏目有论著、临床研究与报道、实验研究、预防医学、实验诊断与临床、诊疗技术、药物与临床、中西医结合、医院管理、综述、护理、基层医生园地等。特色为科学性强，信息量大，具有实用性及先进性。本刊1992年获福建省首届优秀科技期刊二等奖；1996年获福建省第二届优秀科技期刊一等奖；1997年获华东地区优秀期刊奖，同年获全国优秀科技期刊三等奖；2007，2008年连续获得福建省科协优秀科技期刊一等奖。1997年上网以来，相继成为中国学术期刊综合评价数据库来源期刊，中国期刊网中国学术期刊光盘版入编期刊，中国生物医学文献数据库收录期刊，万方数据-数字化期刊群入网期刊，中国核心期刊（遴选）数据库来源期刊，中文科技期刊数据库来源期刊；2001年被国家新闻出版署、国家科技部评为中国期刊方阵双效期刊。
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- 杂志名称：福建医药杂志
- 主管单位：福建省卫生厅
- 主办单位：中华医学会福建分会
- 国际刊号：1002-2600
- 国内刊号：35-1071/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：全国优秀科技期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
福州地区新生儿G6PD缺乏症与病理性黄疸关系的临床分析
刘凡；严争；陈俊；郑丽芬
关键词：福州地区, 新生儿, G6PD缺乏症, 基因突变, 病理性黄疸
摘要：目的 了解福州地区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6 PD)缺乏症的发生率,分析G6 PD缺乏症与基因突变类型、病理性黄疸的关系以期实现新生儿黄疸的早期干预.方法 选取本院2017年7月至2018年7月收治的4000例新生儿进行G6 PD缺乏症筛查,结果分为G6 PD正常组和缺乏组,对两组黄疸指数监测情况进行分析;此外,对G6 PD正常组中明确病理性黄疸的婴儿和G6 PD缺乏组新生儿行G6 PD缺乏症基因检测.结果 本地区新生儿G6 PD缺乏症筛查发生率1.41％(58/4100),其中,男婴发生率2.06％(47/2286),女婴发生率0.61％(11/1814);G6PD正常新生儿病理性黄疸发生率8.31％(336/4042),G6PD缺乏症新生儿病理性黄疸发生率36.21％(21/58).对394例目标患儿(G6PD正常病理性黄疸336例,缺乏症58例)进行G6PD基因检测,其中正常组突变发生率2.68％(9/336),缺乏患儿发生率91.38％(53/58).结论 G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸发生的重要原因,开展新生儿G6PD筛查及G6PD缺乏症基因检测,对新生儿病理性黄疸的早期诊疗具有十分重要的意义.
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